近日，國家衛健委臨檢中心（NCCL）發布了關于《2022年外周血胎兒染色體非整倍體（T21，T18和T13）高通量測序第2次室間質評結果》，安諾優達在本次考核項目中再次取得滿分。本次考核基于NextSeq 550AR基因測序儀平臺（國械注準：20173220330）開展。值得一提的是自衛健委2015年啟動該項室間質評以來，安諾優達已連續七年滿分通過。
作為國家衛健委首批高通量基因測序臨床應用試點單位，安諾優達憑借多年來在NIPT方面嚴格嚴謹的質量控制和流程規范，高效準確地完成了此次考核，檢測的所有樣本均符合預期結果。本次成績的獲得再次肯定了安諾優達以高通量測序技術應用于臨床產前篩查與診斷的檢測能力和規范性，也證明了安諾優達在無創產前DNA檢測方面的專業實力。
在高通量測序領域，安諾優達已具備豐富的經驗，一直以來，我們始終以嚴謹的態度對待每一份樣本，并在此前提下不斷創新，力求做到更好。未來，安諾優達也將持續秉持“用科技和創新提升生命品質”的理念，努力為臨床診療提供更加科學準確的保障。
小貼士
胎兒染色體非整倍體（Fetal Chromosome Aneuploidies）中的21三體、18三體、13三體（Trisomies 21、Trisomies 18、Trisomies13，即T21、T18、T13）是臨床上最常見的染色體非整倍體疾病。其對應的分別為21-三體綜合征（又稱唐氏綜合征，先天愚型或Down綜合征）、18-三體綜合征（又稱Edwards綜合征）和13-三體綜合征（又稱Patau綜合征），發病率分別約為1/700、1/6000、1/10000，患兒絕大多數存在嚴重智力障礙及器官畸形。
本段文案來源：國家藥品監督管理局官網