世界唐氏綜合征日
2023年3月21日是第12個“世界唐氏綜合征日”，今年的活動主題是“倡導適齡婚育，孕育健康寶寶”，旨在呼吁全社會提高對唐氏綜合征的認知和關注，降低唐氏綜合征發生風險，科學孕育健康新生命。
圖源：國家衛生健康委員會婦幼健康司
唐氏綜合征，又稱21-三體綜合征或先天愚型病，是常見的導致智力障礙的先天性疾病，并常伴隨體格發育遲緩，是一種發病率較高、危害非常嚴重的染色體病，且目前并無有效治療方法。在世界范圍內，預計每1000~1100名新生兒中就會產生1例唐氏綜合征患兒。
規范開展產前篩查和診斷可以明顯減少唐氏綜合征的發生。衛健委婦幼健康司也提出：“預防‘唐寶寶’，孕前先檢查”、“唐氏篩查很重要，所有孕媽都需要”等口號。做好孕期篩查，避免生出唐氏寶寶，也是提高出生人口素質的關鍵。
為響應世界唐氏綜合征日的號召，提高全社會對唐氏綜合征的認知和關注，安諾優達與廣西醫科大學第一附屬醫院共同開展了“傳遞愛與希望，延續唐寶未來”義診活動?；顒蝇F場醫生專家們提供了公益科普、免費咨詢等公益服務，共同為孕育健康寶寶貢獻力量。
安諾優達胎兒染色體異常檢測（NIPT）系列產品
多維評估胎兒染色體異常，包括染色體非整倍體綜合征，上百種3M以上染色體缺失/重復綜合征。
1、技術領航 準確識別
安諾自研Anno CFRH技術，有效提高胎兒游離DNA濃度，提高檢測結果準確性。
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結合安諾優達Anno CAP技術，可以識別胎兒罹患單基因病的風險。
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