無創優+基因檢測1.0版，是安諾優達無創產前DNA檢測升級的產品，同樣也是依托于適合臨床使用的高通量測序平臺NextSeq 550AR（國械注準：20173220330），通過升級及優化現有分析流程，無創優+基因檢測1.0版成功實現了檢測范圍從3種胎兒染色體疾病至18種胎兒染色體疾病無創檢測的飛躍。

無創優+基因檢測1.0版通過創新性的NIPT-SCCD分析流程，采用雙通道數據分析模型對比及三重維度過濾，一次檢測即可發現包括T21、T18、T13、性染色體非整倍體，以及相對高發的11種染色體微缺失微重復綜合征在內的共計18種胎兒染色體疾病。

無創優+基因檢測1.0版采用安諾優達自主研發的NIPT-SCCD分析流程，該流程結合cfDNA深度測序，基于獨立構建的NTBD背景數據庫的9個數據子集，根據每一個樣本的測序數據特征進行匹配，降低了因個體差異、運輸條件、實驗流程等變化造成的數據干擾；同時，采用多維度分析策略，通過樣本測序數據的自身背景和數據庫背景雙向校正，降低系統噪音，還原樣本染色體真實狀況。獨創性雙通道數據分析模型，獨立進行數據分析，計算結果相互驗證；候選結果再經過三重維度過濾系統評估，進一步保證了結果的準確性。